páxina_banner

produto

1-fenil-3,4-dihidroisoquinolina (CAS#52250-50-7)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C15H13N
Masa molar 207.27
Densidade 1,07 ± 0,1 g/cm3 (prevido)
Punto de fusión 174 °C
Punto de Boling 146,0-149,5 °C (Presión: 1,2 Torr)
Punto de inflamación 143,4 °C
Solubilidade Cloroformo (lixeiramente), DMSO (lixeiramente)
Presión de vapor 0,000408 mmHg a 25 °C
pKa 5,29 ± 0,20 (prevido)
Condición de almacenamento Selado en seco, temperatura ambiente
Índice de refracción 1.611

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

1-fenil-3,4-dihidroisoquinolina (CAS#52250-50-7)

A 1-fenil-3,4-dihidroisoquinolina, número CAS 52250-50-7, mostrou un encanto único no campo da química e da medicina.

A partir da esencia química, a súa molécula combínase intelixentemente con unidades estruturais como o grupo fenilo e o anel de dihidroisoquinolina, e este modo específico de conexión atómica constrúe unha distribución única de nubes electrónicas, que crea a súa actividade química e estabilidade especial. En aparencia, adoita presentarse como un sólido cunha determinada forma cristalina, a cor é principalmente branca ou branca e a estrutura cristalina é regular e ordenada, o que favorece a purificación e o refinamento mediante a recristalización. En termos de solubilidade, mostra unha certa tendencia de disolución en disolventes orgánicos comúns como etanol e acetona, pero a solubilidade en auga é relativamente baixa, o que está intimamente relacionado coa polaridade da molécula e tamén proporciona unha base para a selección de sistemas disolventes para as posteriores reaccións de separación e síntese.
En canto ás perspectivas de I+D farmacéutica, ten unha actividade biolóxica potencial. A estrutura química do produto é similar á dalgúns produtos naturais farmacoloxicamente activos, o que suxire que pode ter obxectivos similares. A exploración preliminar suxire que pode ter un impacto nas vías de sinalización neurolóxica, e espérase que participe no desenvolvemento de novos fármacos para enfermidades neurodexenerativas, como a enfermidade de Alzheimer e a enfermidade de Parkinson, ao regular a transmisión anormal de neurotransmisores e inhibir a hiperapoptose das células nerviosas. Ao mesmo tempo, no campo dos antitumorales, os grupos activos da súa estrutura poden interferir co proceso de proliferación, migración e invasión das células tumorais, abrindo novas ideas para o tratamento do cancro, por suposto, estes aínda están no inicio. fase de investigación de laboratorio, e aínda queda moito traballo de investigación por facer antes da aplicación clínica.
Desde a perspectiva da síntese industrial, baséase principalmente no método de síntese química orgánica actual, a partir de materias primas simples, a través de reaccións en varios pasos para construír un esqueleto molecular complexo, o proceso implica ciclización, substitución, condensación e outros tipos de reacción orgánica clásica. , os investigadores seguen a optimizar as condicións de reacción, mellorar o rendemento, reducir custos, para satisfacer as necesidades de seguimento de investigación en profundidade e posible produción a grande escala. Coa integración cruzada de tecnoloxías en varios campos, espérase que o desenvolvemento integral da 1-fenil-3,4-dihidroisoquinolina se acelere, inxectando un novo impulso á saúde humana e ao progreso científico e tecnolóxico.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo