páxina_banner

produto

1-Penten-3-ol(CAS #616-25-1)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C5H10O
Masa molar 86.13
Densidade 0,838 g/mL a 20 °C (lit.) 0,839 g/mL a 25 °C (lit.)
Punto de fusión 14,19 °C (estimación)
Punto de Boling 114-115 °C (encendido)
Punto de inflamación 77 °F
Número JECFA 1150
Solubilidade en auga Lixeiramente soluble en auga
Solubilidade 90,1 g/l
Presión de vapor 11,2 mmHg a 25 °C
Aparición Po
Cor Amarelo claro a beis
BRN 1719834
pKa 14,49 ± 0,20 (Previsto)
Condición de almacenamento Selado en seco, 2-8 ° C
Estabilidade Estable. Inflamable: teña en conta que o punto de inflamación está próximo á temperatura ambiente. Incompatible con axentes oxidantes fortes.
Índice de refracción n20/D 1.424 (lit.)
Propiedades físicas e químicas Líquido incoloro a amarelo claro con aroma a froita. Punto de ebulición 114 graos C, punto de inflamación 28 graos Celsius. Densidade relativa (d425)0,8344, índice de refracción (nD25)1,4223; Rotación óptica, tipo d [α] D 10,5 ° (en etanol), tipo l [α] D-7,1 ° (en etanol). Lixeiramente soluble en auga, miscible en etanol, éter. Os produtos naturais atópanse en laranxas, amorodos, tomates, etc.

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Símbolos de perigo Xn – Nocivo
Códigos de risco R10 - Inflamable
R37 – Irrita as vías respiratorias
R20 - Nocivo por inhalación
Descrición da seguridade S23 – Non respirar os vapores.
S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos.
S16 – Manter lonxe de fontes de ignición.
ID ONU UN 1987 3/PG 3
WGK Alemaña 3
TSCA Si
Código HS 29052900
Clase de perigo 3
Grupo de embalaxe III

 

Introdución

O 1-pentaen-3-ol é un composto orgánico. É un ácido oleico natural que se atopa amplamente nos ácidos graxos de animais e plantas. Ten moitas actividades fisiolóxicas e farmacolóxicas importantes.

 

O 1-pentaen-3-ol é un importante precursor e regulador, que sintetiza unha variedade de substancias fisioloxicamente activas no corpo, como prostaglandinas, leucotrienos, etc. Está implicado na regulación dunha variedade de funcións corporais, incluíndo a resposta inmune. , resposta inflamatoria, agregación plaquetaria e moito máis.

 

Existen dous métodos principais de preparación para o 1-pentaen-3-ol: extracción de aceite vexetal e reacción de conversión. A extracción do aceite vexetal é o método máis utilizado para separar 1-penteno-3-ol do aceite vexetal mediante hidrólise enzimática, extracción e outros procesos. A reacción de conversión é a síntese de 1-pentaen-3-ol mediante reaccións químicas, como a eicosanamida e o peróxido de hidróxeno en presenza dun catalizador.

 

Información de seguridade do 1-pentaen-3-ol: a maioría dos estudos demostraron que é relativamente seguro a determinadas doses. As doses elevadas ou as inxestións grandes a longo prazo poden causar reaccións adversas, como diarrea, trastornos gastrointestinais, etc. Debe usarse con precaución para determinadas poboacións especiais, como mulleres embarazadas, mulleres lactantes e lactantes.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo